joi, 14 octombrie 2010

DIN TOT SUFLETUL VĂ ROG SĂ CITIŢI ACESTE RÂNDURI:

Mă numesc Prodan Leontina, mama disperată a unei fetiţe de 3 ani şi 6
luni, Prodan Miruna Georgiana, diagnosticată la începutul lunii iulie  cu
TUMORĂ INTRACRANIANĂ DE LOB PARIETAL DREPT.
     Vă scriu dumneavoastră cu rugămintea de a mă ajuta să-i pot da
copilului meu şansa de a se mai naşte odată, de a trăi sănătoasă, de a
oferi în fiecare zi  zâmbetul ei nepreţuit pentru noi, părinţii ei.

      Povestea fetiţei mele este tristă, dar cred că Bunul  Dumnezeu i-a
dat un dram de noroc pentru ca ea să trăiască alături de oameni care să-i
ofere sprijin şi dragoste. S-a născut pe 22 martie 2007 la Spitalul de
Urgenţă
 Giurgiu unde, la cinci zile de la naştere, mămica ei a abandonat-o
în spital. Noi ne doream un copilaş şi, aflând despre ea, am mers la
spital unde am cunoscut-o şi ne-am îndrăgostit pe loc de îngeraşul care
parcă ne zâmbea din pătuţul în care fusese abandonată. Cu ajutorul celor
în măsură am putut să luăm fetiţa acasă în plasament de urgenţă şi, timp
de un an de zile, am luptat să  adoptăm copilul trimis nouă de Bunul
Dumnezeu. Este un copilaş plin de viaţă, care ştie să ofere zâmbetul ei de
copil tuturor celor care o privesc, o fetiţă care luptă cu toate puterile
ei să facă faţă unei tumori care o omoară în fiecare zi câte puţin. De
când a fost diagnosticată crizele se îndesesc, partea stângă a corpului ei
paralizează din ce în ce mai des şi, chiar dacă paralizia se remite
deocamdată sub tratament, tumora pune stăpânire pe altă zonă sănătoasă a
creierului ei. Boala micuţei noastre ne-a lovit din plin, noi nu trăim
decât pentru ea, vrem să o vedem mare şi sănătoasă. Nu există cuvinte prin
care să ne exprimăm durerea.

    Medicul neurochirurg din ţară ne-a spus că tumora este mare,
infiltrată 3,5 cm în lobul parietal şi că riscurile sunt ca, după
operaţie, copilul să rămână paralizat. Ne-a spus că ar fi de preferat ca
intervenţia chirurgicală să fie făcută  într-o clinică din străinătate
Ne-a recomandat Clinica INI Hannover din Germania unde tumora pe care o
are Miruna poate fi operată cu şansa ca fetiţa să poată recupera funcţiile
motorii pe partea stângă, acolo existând tehnică mai performantă. În
 cazul Mirunei este o urgenţă, fetiţa trebuie operată până la sfârşitul
lunii octombrie, altfel va paraliza definitiv pe partea stângă. Tumora
creşte şi este la o distanţă mică de centrul neuromotor din lobul parietal
care, odată atins de tumoră, determină o paralizie definitivă. Ca părinţi
nu putem să ne gândim decât la cea mai bună variantă pentru copilul
nostru. Dacă la acea clinică există şansa ca Miruna să aibă o viaţă cât
mai aproape de normal, vrem să luptăm pentru această  şansă.

   Varianta cea mai bună pentru fetiţa noastră rămâne Clinica INI Hannover
din Germania dar noi, părinţii ei, nu ne putem permite această intervenţie
chirurgicală, veniturile noastre nu ne dau voie nici să visăm că putem
merge cu îngerasul nostru la această clinică unde se poate face operaţia
care  îi garantează o viaţă cât mai aproape de normal. Dacă intervenţia nu
are loc, Miruna va paraliza definitiv pe partea stângă  într-un timp
scurt. Medicii neurochirurgi ne-au spus că tumora trebuie scoasă în cel
mult 2 luni, dar au trecut aproape trei luni şi noi nu am putut strânge
suma necesară pentru această intervenţie chirurgicală.
    Am luat legatura cu medicii din această clinică, le-am trimis
imaginile RMN şi datele medicale ale fetiţei noastre şi au făcut o
programare pe data de 30.08.2010, apoi pe data de 27.09.2010, cazul fiind
urgenţă medicală.
Spitalizarea, investigaţiile şi intervenţia chirurgicală  costă 50.000
Euro, bani pe care noi nu i-am putut strânge până acum. Am încercat să
strângem banii necesari, fiecare prieten, coleg, cunoscut, părinţii,
rudele şi chiar şi oameni de bine pe care nu îi cunoaştem au donat  câte o
sumă pentru fetiţa noastră, Miruna. Cu toate acestea nu am strâns decât
 25.000 RON. Am vorbit din nou cu medicii de la INI Hannover şi următoarea
programare o avem pe data de 26.10.2010, dar putem merge numai dacă
 strângem cei 50.000 Euro necesari operaţiei. Aceasta este data limită ca
Miruna să poată fi salvată de paralizia definitivă pe partea stângă. Cu
durere vă spunem că  noi, părinţii ei, nu ne putem permite această
intervenţie chirurgicală, veniturile noastre nu ne dau voie nici să visăm
că putem merge cu îngerasul nostru la această clinică unde se poate face
operaţia care  îi garantează o viaţă cât mai aproape de normal.

   Apelez la dumneavoastră cu rugămintea  de a ne ajuta în vederea
mediatizării cazului fetiţei noastre, numai aşa oamenii care au
posibilitatea şi doresc să ne ajute vor putea contribui la strâgerea sumei
de bani necesare intervenţiei chirurgicale care îi garantează fetiţei
noastre o viaţă cât mai aproape de normal. Rugămintea mea vine din inimile
unor părinţi care şi-au dorit enorm să aibă un copil căruia să-i ofere
dragostea lor, o viaţă fericită, un cămin protector şi liniştit. Dumnezeu
ne-a trimis acest copil minunat, lumina vieţilor noastre, dar noi, cu
banii nostri,  nu-i putem oferi posibilitatea de a se mai naşte încă o
dată.
   Vă rugăm pe dumneavoastră să ne ajutaţi, avem nevoie de întelegerea şi
sprijinul dumneavoastră pentru ca îngeraşul nostru să poată trăi lângă
noi, să se facă mare şi să fie sănătos.

 
VĂ RUGĂM,  SALVAŢI  VIAŢA  FETIŢEI  NOASTRE  MIRUNA GEORGIANA !